Dupixent 达成另一个里程碑：欧盟批准治疗慢性皮肤病

赛诺菲和再生元刚刚获得欧洲委员会对Dupixent (dupilumab)的批准，用于治疗12岁及以上患者的中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)。这实际上是一个大事件——这是十多年来在欧盟首次批准用于CSU的靶向药物。

CSU是什么？

基本上，这是一种 II 型炎症性皮肤病，导致突然、剧烈的荨麻疹和肿胀，单靠抗组胺药物无法控制。Dupixent 作为附加治疗，适用于对标准治疗反应不佳的患者。

数字

Dupixent现在在美国获得了8种炎症性疾病的批准，在欧盟获得了7种。这里是关键：在2025年的前9个月，Dupixent全球收入114.7亿欧元(，同比增长22.7%)。赛诺菲预计到2030年将达到220亿欧元。

Regenerative的收益？ 42.4亿美元的合作收入 来自赛诺菲，2025年9个月，同比增长27.8%。

接下来是什么？

这些公司目前正在寻求FDA对Dupixent治疗过敏性真菌性鼻窦炎(AFRS)的批准——预计该决定将在2026年2月28日之前作出。如果获得批准，这将是Dupixent的第9个美国适应症。

底线：Dupixent 基本上为两家公司印钞，而这个欧盟的批准刚刚解锁了另一个收入来源。