Dupixent 達成另一個裏程碑：歐盟批準治療慢性皮膚病

賽諾菲和再生元剛剛獲得歐洲委員會對Dupixent (dupilumab)的批準，用於治療12歲及以上患者的中重度慢性自發性蕁麻疹(CSU)。這實際上是一個大事件——這是十多年來在歐盟首次批準用於CSU的靶向藥物。

CSU是什麼？

基本上，這是一種 II 型炎症性皮膚病，導致突然、劇烈的蕁麻疹和腫脹，單靠抗組胺藥物無法控制。Dupixent 作爲附加治療，適用於對標準治療反應不佳的患者。

數字

Dupixent現在在美國獲得了8種炎症性疾病的批準，在歐盟獲得了7種。這裏是關鍵：在2025年的前9個月，Dupixent全球收入114.7億歐元(，同比增長22.7%)。賽諾菲預計到2030年將達到220億歐元。

Regenerative的收益？ 42.4億美元的合作收入 來自賽諾菲，2025年9個月，同比增長27.8%。

接下來是什麼？

這些公司目前正在尋求FDA對Dupixent治療過敏性真菌性鼻竇炎(AFRS)的批準——預計該決定將在2026年2月28日之前作出。如果獲得批準，這將是Dupixent的第9個美國適應症。

底線：Dupixent 基本上爲兩家公司印鈔，而這個歐盟的批準剛剛解鎖了另一個收入來源。