Precision BioSciences через затвердження статусу швидкого шляху FDA підвищила свою ціну акцій

LootboxPhobia · 2026-03-09T20:58:31+00:00

Ціна акцій Precision BioSciences зросла на 13% через те, що її генетична терапія PBGENE-DMD отримала статус швидкого проходження від FDA, що спрямоване на прискорення розробки та розгляду лікування Даута м'язової дистрофії. Компанія розпочне функціональні клінічні дослідження та планує провести відповідну віртуальну конференцію.

LootboxPhobia

2026-03-09 20:58:31

Генерація анотацій у процесі

Investing.com – Ціна акцій Precision BioSciences (NASDAQ:DTIL) у понеділок зросла на 13%, після того як Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) надало їй статус швидкого проходження для генетичної терапії PBGENE-DMD для лікування Дауна м’язової дистрофії.

Статус швидкого проходження спрямований на прискорення розробки цієї терапії та прискорення процесу її розгляду, оскільки вона спеціально розроблена для лікування цього важкого захворювання м’язової атрофії. Цей статус дозволяє більш ефективно взаємодіяти з FDA під час розробки.

Генеральний директор Precision BioSciences Майкл Аморозо заявив: «Статус швидкого проходження є важливою регуляторною віхою для PBGENE-DMD і відображає величезний незадоволений попит у сфері Дауна м’язової дистрофії.»

Компанія нещодавно отримала дозвіл на проведення клінічних досліджень нових ліків (IND) для PBGENE-DMD і планує розпочати фазу 1/2 дослідження під назвою FUNCTION-DMD. Precision BioSciences використовує свою унікальну платформу ARCUS для розробки внутрішньоклітинних генетичних редакційних терапій.

Ця компанія з Далема, штат Північна Кароліна, оголосила, що 17 березня 2026 року проведе віртуальну подію, на якій будуть запрошені доктор Аравіндан Вірапандіян, дитячий невролог і доцент педіатрії з дитячої лікарні Арканзас, а також пат Ферлонг, засновник і голова Parent Project Muscular Dystrophy. На заході обговорюватиметься сучасний стан лікування Дауна м’язової дистрофії та буде представлений дизайн дослідження FUNCTION-DMD.

Дауна м’язова дистрофія — це спадкове захворювання, яке характеризується прогресивною дегенерацією і слабкістю м’язів, переважно у хлопчиків.

Цей текст створений за допомогою штучного інтелекту. Для додаткової інформації ознайомтеся з нашими умовами використання.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.