だからアカディアはEUの規制当局からレト症候群治療薬のトロフィネチドで拒否されたばかりです。CHMPは治療効果があまりにも控えめで、彼らが見たいと考えていたコア症状すべてを捉えていないと述べました。正直、タイミングはかなり厳しいです。でも、ここで重要なのは - FDAはすでに2023年にアメリカでブランド名Daybueとして承認しており、実際にかなり売れているということです。昨年、Daybueの売上高は$391M に達し、前年比12％増加しました。彼らのもう一つの薬、パーキンソン病の精神病用Nuplazidはさらに好調で、6億8000万ドルを記録しました。同社はこれら二つの製品から2028年までに約17億ドルの合計収益を見込んでいます。興味深いのは、2025年末に新しい粉末製剤のDaybue Stixの承認を得ており、次の四半期から展開を開始する予定だということです。だからEUの挫折は残念ですが、米国のレト症候群市場の機会は堅実で、製品ラインも拡大しています。彼らはとにかくヨーロッパでの再審査を申請するつもりです。株価は過去6ヶ月で7.9％下落していますが、バイオテクノロジーセクターは18％上昇しているので、圧力がかかっています。でも、その売上が伸び続け、新しい製剤が traction を得れば、回復の見込みもあり得ます。誰か他にこれを注視している人や、EUの拒否が薬の実際の効果について何か大きなサインを示していると思う人がいるか気になります。