Operaciones internas en acciones estadounidenses | Nuvalent reveló 5 transacciones internas de la compañía el 2 de febrero

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2 de febrero de 2026, Nuvalent (NUVL) reveló 5 transacciones internas de la empresa. La ejecutiva Noci Darlene compró 5500 acciones el 29 de enero de 2026.

【Transacciones internas recientes】

Fecha de divulgación Cargo Nombre Fecha de la transacción Comprar/Vender Cantidad Precio por acción en dólares Monto total en dólares
2 de febrero de 2026 Ejecutiva Noci Darlene 29 de enero de 2026 Vender 1819 102.67 186,800
2 de febrero de 2026 Ejecutiva Noci Darlene 29 de enero de 2026 Vender 63 103.39 6513.57
2 de febrero de 2026 Ejecutiva Noci Darlene 29 de enero de 2026 Vender 189 100.95 19,100
2 de febrero de 2026 Ejecutiva Noci Darlene 29 de enero de 2026 Comprar 5500 27.85 153,200
2 de febrero de 2026 Ejecutiva Noci Darlene 29 de enero de 2026 Vender 3429 101.80 349,100
23 de enero de 2026 Ejecutiva Miller Deborah Ann 22 de enero de 2026 Comprar 15,000 27.85 417,800
23 de enero de 2026 Ejecutiva Miller Deborah Ann 22 de enero de 2026 Vender 14,300 110.16 1,575,300
23 de enero de 2026 Ejecutiva Miller Deborah Ann 21 de enero de 2026 Vender 700 109.84 76,900
7 de enero de 2026 Director Porter James Richard 5 de enero de 2026 Vender 4727 96.85 457,800
7 de enero de 2026 Director Porter James Richard 6 de enero de 2026 Vender 3963 96.75 383,400

【Información de la empresa】

Nuvalent, Inc. fue registrada el 25 de enero de 2017 bajo las leyes del estado de Delaware. La compañía es una biotecnológica en fase clínica, enfocada en crear terapias de precisión para pacientes con cáncer. La empresa aprovecha el profundo conocimiento en química y diseño de fármacos basado en estructuras de su equipo para desarrollar moléculas pequeñas innovadoras, diseñadas para superar las limitaciones de las terapias existentes contra blancos de kinasa clínicamente probados. Las limitaciones actuales de los inhibidores de kinasa pueden incluir (i) resistencia a la kinasa, o la aparición de nuevas mutaciones en el blanco de la kinasa que puedan conferir resistencia a las terapias existentes, (ii) selectividad de la kinasa, o la capacidad de las terapias existentes para inhibir blancos de kinasa con estructuras similares, causando eventos adversos fuera del objetivo, y (iii) tasa limitada de penetración en el cerebro, o la capacidad de la terapia para tratar enfermedades que se han diseminado o metastatizado al cerebro.

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