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Alpha Cognition 宣布發行額外的美國專利，涵蓋 ZUNVEYL ® 劑量方案

Business Wire

2026年2月18日，星期三，晚上10:30（GMT+9） 2分鐘閱讀

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ACOG

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溫哥華，不列顛哥倫比亞省 & 格雷普韋恩，德克薩斯州，2026年2月18日–(BUSINESS WIRE)–Alpha Cognition Inc. (NASDAQ: ACOG) (“Alpha Cognition,” “ACI,” 或 “公司”)，是一家專注於開發新型療法以治療衰弱性神經退行性疾病的生物製藥公司，今日宣布美國專利商標局 (USPTO) 已授予專利申請號為12,551,491的美國專利，標題為 “苯加蘭酰胺的劑量方案”。

該授權專利包括涵蓋口服給藥苯加蘭酰胺以治療輕度至中度阿茲海默症的特定劑量方案的方法的權利要求。該專利預計將提供至2045年7月的美國專利保護，並且是公司知識產權組合的重要補充，支持ZUNVEYL，Alpha Cognition獲得FDA批准用於輕度至中度阿茲海默症的療法。

“這項新授予的專利在臨床相關的口服劑量方案方面，顯著增強了ZUNVEYL的知識產權保護，” Alpha Cognition的執行長Michael McFadden表示，“這些用途方法的權利要求擴展並強化了我們現有的專利組合，支持ZUNVEYL的長期差異化，並提升其在美國市場的商業價值。”

這項專利的授予進一步推動了Alpha Cognition的長期知識產權策略，通過保護關鍵的苯加蘭酰胺給藥方法並延長獨占權，超越現有專利範圍。公司相信，這項專利彰顯了其苯加蘭酰胺研究的創新性，並支持ZUNVEYL的持久市場保護。

關於Alpha Cognition Inc.

Alpha Cognition Inc.是一家處於臨床前階段的生物製藥公司，致力於開發治療神經退行性疾病患者的療法，例如阿茲海默症和輕度創傷性腦損傷 (“mTBI”)，目前尚無獲批的治療選擇。

ZUNVEYL是一種專利藥物，作為新一代乙醯膽鹼酯酶抑制劑獲批用於治療阿茲海默症，預期具有最小的胃腸副作用。ZUNVEYL的活性代謝物與多奈哌齊和利斯的明不同，它能結合神經元尼古丁受體，尤其是α-7亞型，該亞型被認為對認知有積極影響。ALPHA-1062也在與美金剛合併用於治療中重度阿茲海默症，並作為鼻內劑型用於治療輕度創傷性腦損傷伴認知障礙。

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本新聞稿包含根據美國和加拿大證券法律的前瞻性聲明。除歷史事實聲明外，本文所含任何資訊可能是反映公司對未來事件的當前看法的前瞻性聲明，並受到已知和未知風險、不確定性、假設及其他因素的影響，可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的內容有重大差異。在某些情況下，您可以通過使用“可能”、“或許”、“將”、“可能”、“會”、“應該”、“預期”、“打算”、“計劃”、“目標”、“預計”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛力”、“目標”、“尋求”、“考慮”、“繼續”及“進行中”等詞語，或這些詞的否定形式，來識別前瞻性聲明，或其他類似用語，旨在識別未來相關的聲明。前瞻性聲明可能包括公司預期額外的美國專利將提供至2045年7月的專利保護，支持ZUNVEYL的長期差異化並提升其商業價值，以及保護苯加蘭酰胺的關鍵給藥方法、公司的商業策略、市場規模、潛在增長機會、資本需求、臨床開發活動、臨床試驗的時間和結果、監管申請、潛在的監管批准和公司產品的商業化。儘管公司相信每個前瞻性聲明都有合理的基礎，但我們提醒您，這些聲明基於我們目前已知的事實和因素，以及我們對未來的預期，對此我們無法確定。公司不能保證實際結果將與這些前瞻性聲明一致。這些前瞻性聲明受到一定風險的影響，包括我們籌集足夠資金（包括橋接資金）以實施商業化ZUNVEYL的計劃的風險、ZUNVEYL的療效和耐受性風險、ZUNVEYL安全性監管持續監督的風險、ZUNVEYL的市場採用風險、公司在ZUNVEYL相關的知識產權風險、ZUNVEYL的商業製造、分銷、行銷和銷售風險、產品責任風險以及公司向加拿大證券監管機構提交的文件中描述的其他風險，並可在__www.sedar.com__及公司向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的文件中找到，包括在公司2025年3月31日提交的年度報告10-K中的“風險因素”部分。這些前瞻性聲明僅反映發布當日的情況，公司不承擔任何義務修訂或更新任何前瞻性聲明，即使未來出現新資訊，除非法律另有規定。

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