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旭化成製藥與Alchemedicine推進新型治療候選藥進入I期臨床研究，用於難治性疾病的治療

Business Wire

2026年2月18日星期三 日本時間晚上10:30 讀取時間約3分鐘

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旭化成東京總部

東京，2026年2月18日–(BUSINESS WIRE)–旭化成製藥，作為全球醫療與製藥解決方案供應商，與Alchemedicine合作宣布，其新型內皮素A (ETA) 受體拮抗劑AK1960已在成功完成前臨床階段後進入第一期臨床研究。AK1960預計用於治療多種難治性疾病——對標準療法具有抗藥性的醫療狀況。啟動第一期研究被視為旭化成擴大其醫療影響力的重要步伐。

AK1960是一種具有新核心結構的小分子，源自Alchemedicine的HiSAP™1平台。它展現出高選擇性、強效抑制ETA受體的特性，並在動物模型中證明對腎臟疾病具有療效。預計AK1960將有助於治療多種難以控制的疾病，例如難治性慢性腎臟病。

2022年，旭化成製藥與Alchemedicine簽訂獨家授權協議，旭化成製藥獲得全球範圍內開發和商業化Alchemedicine的ETA受體拮抗劑的權利。雖然前臨床和第一期研究在日本進行，但該計劃旨在面向全球市場。旭化成集團將利用Calliditas Therapeutics AB和Veloxis Pharmaceuticals, Inc.來推進AK1960的開發。

“AK1960進入第一期研究的進展標誌著旭化成製藥的重要里程碑，也展現了我們與Alchemedicine密切合作以滿足未被滿足的醫療需求的決心，”旭化成製藥董事兼高級執行官中村康夫表示。“自2022年以來，我們一直努力克服技術挑戰，驗證治療概念，並為臨床評估做準備。通過利用Calliditas和Veloxis在治療開發方面的專業知識，我們將繼續推進AK1960。共同努力，我們正在建立一個展現科學卓越並在實際醫療環境中產生有意義影響的系統。”

旭化成將製藥定位為中期管理計劃中的首要業務，強調通過推進高影響力療法來滿足全球未被滿足的醫療需求，創造價值。近期的相關活動包括在日本啟動用於化療誘導性周圍神經病變（CIPN）的ART-123 (Recomodulin™)的第三期臨床研究，以及將TARPEYO®納入更新的KDIGO臨床實踐指南。AK1960第一期研究的啟動反映了公司致力於提升其醫療保健部門和藥物研發能力，以推動長期、可持續的增長。

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**關於旭化成

**旭化成是一家多元化的全球公司，致力於改善人們的生活與生活品質。自1922年成立以來，旭化成在氨和纖維素領域擁有業務，並通過積極的產品組合轉型，不斷成長，以滿足各個時代的需求。公司在全球擁有50,000名員工，通過在醫療、住宅和材料三大業務領域提供解決方案，促進可持續發展。如需更多資訊，請訪問

1 HiSAP™是一個由超過35,000個新型核心骨架和一個計算機輔助化合物設計支持系統組成的醫藥化學平台。HiSAP™能快速改善現有生物活性化合物在多個治療領域中的療效和/或安全性問題，維持理想的藥物特性。

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Christian OKeefe
christian.okeefe@ak-america.com

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sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu

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