Vừa mới nắm được thông tin này - Serina Therapeutics đã tiêm liều cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 1b cho SER-252, liệu pháp apomorphine của họ dành cho bệnh Parkinson nặng. Rất đáng kể vì FDA đã chấp thuận IND từ tháng 1 và rõ ràng đã gửi phản hồi bằng văn bản hỗ trợ thiết kế thử nghiệm đăng ký của họ theo đường dẫn 505(b)(2). Đó gần như là FDA cung cấp cho họ một lộ trình để được chấp thuận, điều này rất lớn đối với một công ty đang trong giai đoạn lâm sàng. Thuốc dự kiến sẽ cung cấp kích thích dopamin liên tục để giảm các biến chứng vận động - chứng rối loạn vận động là một vấn đề thực sự đối với bệnh nhân Parkinson dùng levodopa lâu dài. Họ hợp tác với Parkinson's Australia và Neuroscience Trials Australia để tuyển bệnh nhân, và dự kiến sẽ chuyển sang Nhóm 2 trong Quý 3 năm nay sau khi xem xét an toàn. Với hơn 10 triệu người trên toàn cầu sống chung với Parkinson, cơ hội thị trường là rõ ràng. Cổ phiếu tăng 6,37% sau tin này, giao dịch quanh mức 1,67 đô la. Thật thú vị khi theo dõi tiến trình của 252 qua các thử nghiệm - nếu dữ liệu an toàn khả quan, có thể trở thành một chất xúc tác đáng kể. Bạn có theo dõi các cổ phiếu biotech liên quan đến Parkinson không?