Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
TradFi
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Pre-IPOs
Mở khóa quyền truy cập đầy đủ vào các IPO cổ phiếu toàn cầu
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Thêm
Điều trị NSCLC dương tính ROS1 của Nuvalent vượt qua mốc quan trọng của FDA với việc chấp nhận NDA
Nuvalent (NUVL) vừa đạt một cột mốc quan trọng trong quy trình phát triển thuốc của mình—FDA đã chấp thuận hồ sơ Đơn đăng ký Thuốc Mới (NDA) cho zidesamtinib, đánh dấu một bước tiến lớn đối với chất ức chế chọn lọc ROS1 này nhằm vào bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn tiến triển. Quyết định của cơ quan quản lý đi kèm với ngày mục tiêu theo Đạo luật Phí Người Dùng Thuốc Kê đơn (PDUFA) là ngày 18 tháng 9 năm 2026, cung cấp cho thị trường một lộ trình rõ ràng cho khả năng phê duyệt trong tương lai.
Nền tảng Lâm sàng Đằng Sau Đề Xuất NDA
Việc nộp NDA của công ty dựa nhiều vào dữ liệu mạnh mẽ từ thử nghiệm lâm sàng toàn cầu giai đoạn 1/2 ARROS-1 của họ. Nghiên cứu này lần đầu tiên thử nghiệm trên người, đặc biệt xem xét các bệnh nhân mắc ung thư phổi không nhỏ giai đoạn tiến triển dương tính với ROS1 (NSCLC) đã trải qua ít nhất một liệu trình ức chế tyrosine kinase ROS1 (TKI) trước đó. Đối với nhóm bệnh nhân này—nơi kháng trị có thể là một thách thức nghiêm trọng—zidesamtinib đại diện cho một lựa chọn thay thế tiềm năng khi các phương pháp điều trị tiêu chuẩn không còn hiệu quả nữa.
Khung thử nghiệm (NCT05118789) không chỉ giới hạn trong bệnh nhân ung thư phổi, mà còn đánh giá khả năng của hợp chất này trên các loại u rắn khác, mặc dù trọng tâm ngay lập tức vẫn là ứng dụng cho NSCLC dương tính với ROS1.
Phản ứng Thị trường Gửi Gắm Sự Lạc Quan Thận Trọng
Phản ứng ban đầu của Phố Wall khá hỗn hợp nhưng thiên về tích cực. Cổ phiếu NUVL kết thúc phiên giao dịch bình thường vào thứ Tư tăng 2,89 đô la, hoặc 2,77%, ở mức 107,13 đô la mỗi cổ phiếu. Tuy nhiên, giao dịch sau giờ làm việc cho thấy một câu chuyện hơi khác, khi cổ phiếu giảm 2,13 đô la hoặc 1,99%, cho thấy một số nhà đầu tư chốt lời sau khi tin tức chính thức được công bố.
Đối với các nhà đầu tư theo dõi các phát triển trong lĩnh vực sinh học, việc FDA chấp thuận này vừa là sự xác nhận phương pháp điều trị của Nuvalent, vừa là lời nhắc nhở rằng con đường từ việc nộp NDA đến phê duyệt cuối cùng vẫn còn nhiều rủi ro về thực thi.