Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers langsung untuk pertanyaan apa pun.

HCW Biologics dan WY Biotech Umumkan Penutupan Putaran Pendanaan Pertama untuk Joint Venture Baru Trimmune

HCW Biologics Inc.

Jumat, 13 Februari 2026 pukul 22:30 WIB 9 menit baca

Dalam artikel ini:

HCWB

HCW Biologics Inc.

_HCW Biologics menerima biaya tunai dan saham pendiri bersama di Trimmune
dihargai sebesar $7,0 juta
_

Trimmune akan memegang lisensi eksklusif global untuk hak atas molekul praplikasi yang berpotensi tinggi yang dibuat dengan platform pengembangan obat TRBC HCW Biologics

Penelitian klinis Fase 1 diharapkan dimulai pada paruh pertama 2027

HCW Biologics mempertahankan opsi bebas royalti untuk merebut kembali hak atas wilayah Amerika

MIRAMAR, Fla., 13 Feb 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – HCW Biologics Inc. (“HCW Biologics”) (NASDAQ: HCWB), perusahaan biopharma tahap klinis berbasis AS yang fokus pada penemuan dan pengembangan imunoterapi inovatif untuk memperpanjang rentang kesehatan dengan menargetkan hubungan antara peradangan kronis dan penyakit, dan WY Biotech Co., Ltd. (“WY Biotech”), perusahaan berbasis di China yang mengkhususkan diri dalam pengembangan awal obat protein rekombinan dan terapi gen/cell, hari ini mengumumkan secara bersama-sama dimulainya perjanjian lisensi eksklusif global yang mencakup hak pengembangan dan komersialisasi untuk aplikasi in vivo tertentu dari salah satu molekul milik HCW Biologics, HCW11-006. Untuk pertimbangan tambahan, kesepakatan ini juga mencakup opsi untuk lisensi hak eksklusif di Greater China untuk pengembangan klinis dan komersialisasi aplikasi in vivo dari HCW9302, molekul tahap klinis HCW Biologics yang saat ini sedang dievaluasi untuk pengobatan gangguan autoimun.

Untuk usaha ini, WY Biotech dan HCW Biologics membentuk entitas operasional baru, Beijing Trimmune Biotech Co., Ltd. (“Trimmune”), yang bertanggung jawab sebagai penerima lisensi untuk pengembangan dan komersialisasi molekul yang dilisensikan. Trimmune didukung oleh CITIC Medical Fund (“CITIC”), dana investasi bernilai miliaran dolar yang fokus pada perusahaan inovatif terutama di bidang farmasi, bioteknologi, perangkat medis, dan diagnostik, serta TigerYeah Capital Fund dari TigerMed (“TigerMed”), organisasi penelitian kontrak global terkemuka. Trimmune dipimpin oleh tim dengan rekam jejak yang mengesankan dalam pengembangan dan komersialisasi obat inovatif yang mengobati penyakit dengan kebutuhan medis besar yang belum terpenuhi di pasar China.

Setelah menyelesaikan perjanjian pendanaan dengan CITIC dan TigerMed, Roger Lu, Ketua Trimmune, menyatakan, “Dengan fondasi keuangan yang kuat sekarang telah terpasang, termasuk penerimaan dana awal dari TigerMed, Trimmune kini dapat mulai mendanai biaya lisensi awal dan secara resmi memulai kemitraan kami dengan HCW Biologics. Para ilmuwan di HCW Biologics adalah mitra yang akan memberikan kontribusi penting dalam pengembangan HCW11-006 serta berbagi keberhasilan program ini melalui pengaturan berbagi keuntungan untuk transaksi utama dan kepemilikan saham yang signifikan dalam usaha bersama ini. Dengan keahlian HCW Biologics dan TigerMed, serta dukungan kuat dari mitra ventura China, kami memiliki keahlian dan komitmen sumber daya untuk membangun program pengembangan klinis yang kuat untuk mengobati penyakit terkait kanker di sistem regulasi China (NMPA) dan AS (FDA).”

Cerita Berlanjut  

Mr. Lu melanjutkan, “Berdasarkan data kuat yang terlihat dari hasil studi praplikasi in-vitro dan in-vivo, Trimmune mengharapkan untuk memulai uji klinis Fase 1 di China untuk mengevaluasi HCW11-006 dalam pengobatan tumor padat pada paruh pertama 2027. Strategi kami adalah menunjukkan data klinis yang kami yakini akan memberikan manfaat medis signifikan bagi populasi pasien yang besar.”

Mr. Lu menambahkan, “Nilai pengembangan HCW11-006, bersama dengan kemampuan pengembangan Trimmune, diakui dengan baik oleh kalangan modal ventura, industri farmasi, dan onkolog terkemuka di China.” Ia lebih jauh mengatakan, “Berkolaborasi erat dengan HCW Biologics, Trimmune yakin dapat menunjukkan manfaat klinis HCW11-006 yang akan menarik perhatian industri farmasi global, membuka peluang pengembangan bisnis lebih lanjut.”

Hari ini, Trimmune memulai pembayaran setengah dari biaya lisensi tunai awal sebesar $3,5 juta kepada HCW Biologics ($1.750.000), dengan sisanya akan dibayar paling lambat 6 Maret 2026. Biaya lisensi awal sebesar $3,5 juta ini, dikombinasikan dengan posisi saham minoritas pendiri bersama HCW Biologics di Trimmune, yang saat ini dihargai sekitar $3,5 juta, merupakan pertimbangan untuk lisensi HCW11-006. Selain biaya lisensi awal, HCW Biologics berhak menerima pembayaran milestone pengembangan yang signifikan dan royalti dua digit dari penjualan produk di masa depan, serta bagian dari hasil transaksi masa depan yang melibatkan molekul yang dilisensikan, jika dan ketika transaksi tersebut terjadi.

Selain itu, HCW Biologics memiliki opsi tanpa pembayaran, tanpa milestone, dan tanpa royalti untuk merebut kembali semua hak pengembangan dan komersialisasi HCW11-006 untuk aplikasi in vivo di Amerika Serikat, Kanada, Amerika Tengah, dan Amerika Selatan (Wilayah Opt-in) setelah selesai uji klinis Fase 1 di China. Jika HCW Biologics menggunakan opsi ini, HCW Biologics dan Trimmune akan menjadi mitra pengembangan bersama. Para pihak sepakat membangun program klinis terpadu, dan bekerja sama dalam operasi pengembangan bisnis ketika proyek pengembangan bersama HCW11-006 menghasilkan data klinis utama, serta secara aktif menjajaki peluang pengembangan bisnis dengan perusahaan multinasional. Setiap pihak akan bertanggung jawab secara finansial atas semua biaya terkait penelitian dan pengembangan, manufaktur, pengembangan klinis, persetujuan regulasi, dan komersialisasi molekul yang dilisensikan di wilayahnya. Oleh karena itu, biaya untuk menyelesaikan uji klinis Fase 1 pertama di China akan dibayar oleh Trimmune. Pengaturan ini memungkinkan HCW Biologics mengakses langsung hasil Fase 1 tanpa bertanggung jawab secara finansial atas biaya tersebut.

Dr. Hing C. Wong, Ph.D., CEO HCW Biologics, mengatakan, “Kami senang bahwa WY Biotech dan HCW Biologics telah berhasil membentuk entitas yang fokus secara khusus pada pengembangan dan komersialisasi HCW11-006. Kami percaya kami telah memberi Trimmune awal yang baik dalam upaya pengembangan klinisnya. Bersama para kolaborator kami, yang merupakan pemimpin di bidang imunoterapi, HCW Biologics telah menunjukkan bahwa HCW11-006 adalah kandidat obat yang sangat menjanjikan sebagai imunoterapi injeksi untuk kanker dan penyakit menular.”

Dr. Wong melanjutkan, “Kami juga senang bekerja dengan tim manajemen berpengalaman Trimmune. Kami puas dengan kemampuan Trimmune dalam pembiayaan, pengembangan praplikasi dan klinis, serta pengembangan bisnis. HCW11-006 adalah molekul berpotensi tinggi pertama yang dibuat dengan platform TRBC kami yang menjanjikan. Kami akan bekerja sama secara erat dengan Trimmune untuk terus mengembangkan HCW11-006 dengan tujuan menciptakan pengobatan untuk indikasi yang saat ini belum tersedia, demi manfaat bagi banyak pasien.”

Tentang HCW Biologics Inc.

HCW Biologics Inc. (NASDAQ: HCWB) adalah perusahaan biopharma tahap klinis yang mengembangkan imunoterapi kepemilikan untuk mengobati penyakit yang dipromosikan oleh peradangan kronis, terutama penyakit terkait usia dan penuaan sel. Imunoterapi perusahaan mewakili kelas obat baru yang diyakini memiliki potensi untuk mengubah secara mendasar pengobatan kanker dan banyak penyakit serta kondisi lain yang dipromosikan oleh peradangan kronis — dan dalam prosesnya, meningkatkan kualitas hidup pasien dan berpotensi memperpanjang umur. Peradangan kronis, termasuk inflamaging, diyakini menjadi faktor penting dalam penyakit dan kondisi terkait penuaan yang mengurangi rentang kesehatan, termasuk berbagai jenis kanker, penyakit autoimun, dan neurodegeneratif, serta banyak indikasi yang mempengaruhi kualitas hidup yang tidak mengancam jiwa. Kandidat produk utama perusahaan, HCW9302, dikembangkan menggunakan platform legacy TOBI™ (Tissue factOr-Based fusIon). Perusahaan telah menciptakan teknologi penemuan obat lain, platform TRBC, yang tidak berbasis Tissue Factor. Platform TRBC memiliki kemampuan untuk membangun imunoterapi yang tidak hanya mengaktifkan dan menargetkan respons imun tetapi juga dilengkapi dengan reseptor yang secara khusus menargetkan sel kanker atau yang terinfeksi. Platform ini adalah kerangka kerja serbaguna yang memungkinkan penciptaan berbagai kelas senyawa imunoterapi: Kelas I: Stimulator Sel Imun Multi-Fungsi; Kelas II: Inhibitor Titik Perbatasan Imun Generasi Kedua; Kelas III: Fusi Target Multi-Spesifik dan Pengikat Sel Imun yang Ditingkatkan. Imunoterapi inovatif ini sedang dikembangkan untuk pengobatan berbagai indikasi penyakit, termasuk onkologi, penyakit autoimun, dan peningkatan kualitas hidup. Perusahaan telah membangun lebih dari 50 molekul menggunakan platform TRBC. HCW9302 adalah kandidat produk utama untuk program pengembangan klinis perusahaan untuk penyakit autoimun dan kondisi inflamasi lainnya. Perusahaan telah memberi dosis pasien pertama dalam uji klinis Fase 1 multi pusat yang didukung perusahaan untuk mengevaluasi HCW9302 dalam penyakit autoimun (NCT07049328). Proses IND sedang berlangsung untuk tiga molekul berbasis TRBC yang dipilih sebagai kandidat utama untuk program pengembangan klinis lain di bidang kanker dan penyakit terkait usia berdasarkan data praplikasi yang menjanjikan. Perusahaan memiliki dua program lisensi di mana mereka telah memberikan hak eksklusif untuk beberapa molekul kepemilikan mereka.

Tentang Trimmune

Beijing Trimmune Biotech Co., Ltd. adalah perusahaan baru yang didirikan bersama oleh WY Biotech Co., Ltd., tim manajemennya, dan HCW Biologics. Tim manajemen Trimmune memiliki keahlian dan kemampuan yang kuat dalam pembiayaan, CMC, pengembangan praplikasi dan klinis, urusan regulasi, dan pengembangan bisnis. Trimmune akan fokus awal pada pengembangan HCW11-006 (yang di-rekode sebagai “TB006” di China) sebelum memperluas operasi pengembangan ke kandidat obat lain. Trimmune didukung secara finansial oleh organisasi modal ventura China tingkat satu dan CRO global terkemuka, serta didukung secara medis oleh onkolog top China. Dengan dukungan tersebut, Trimmune berharap dapat membawa HCW11-006 dengan cepat ke tahap klinis.

Pernyataan Maju

Pernyataan dalam siaran pers ini berisi “pernyataan maju” yang tunduk pada risiko dan ketidakpastian besar. Pernyataan ini dibuat berdasarkan ketentuan “safe harbor” dari Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta AS tahun 1995. Pernyataan maju dalam siaran pers ini dapat dikenali dari penggunaan kata-kata seperti “mengantisipasi,” “mengharapkan,” “percaya,” “akan,” “mungkin,” “seharusnya,” “memperkirakan,” “merencanakan,” “outlook,” “ramalan,” atau kata-kata serupa lainnya dan mencakup: kemampuan HCWB untuk merebut kembali dan mengkomersialkan hak di wilayah tertentu; potensi transaksi di masa depan dan pembagian hasilnya; keberhasilan Trimmune dalam memproduksi molekul dan melakukan uji klinis; kemampuan HCW11-006 untuk mengobati kanker dan kondisi terkait pengobatan kanker; efektivitas HCW11-006 berdasarkan data praplikasi; nilai ekuitas perusahaan di Trimmune setelah peningkatan kapitalisasi tambahan; keberhasilan dan pengembangan indikasi saat ini dan masa depan untuk HCW11-006; harapan Trimmune untuk memulai uji klinis Fase 1 di China pada paruh pertama 2027; harapan untuk dapat menunjukkan data klinis dan manfaat medis; harapan bahwa data klinis dapat membuka peluang pengembangan bisnis lebih lanjut; kelayakan HCWB untuk menerima pembayaran milestone dan royalti di masa depan; pelaksanaan opsi masuk dan pengembangan bersama HCW11-006 di masa depan; upaya pengembangan bisnis bersama dengan perusahaan multinasional; persetujuan regulasi, komersialisasi, dan pengalokasian biaya pengembangan, manufaktur, dan komersialisasi; keyakinan HCWB tentang potensi HCW11-006 dan kandidat produk berbasis TRBC lainnya; serta perluasan upaya pengembangan Trimmune ke kandidat obat lain. Selain itu, beberapa pernyataan maju didasarkan pada asumsi tentang peristiwa di masa depan yang mungkin tidak terbukti akurat. Faktor yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda termasuk, tetapi tidak terbatas pada, risiko dan ketidakpastian yang dijelaskan dalam bagian “Risiko Faktor” dalam laporan tahunan Form 10-K yang diajukan ke SEC pada 28 Maret 2025, Form 10-Q terakhir yang diajukan ke SEC pada 14 November 2025, dan dokumen lain yang diajukan dari waktu ke waktu ke SEC.

Kontak Perusahaan:

Rebecca Byam
Chief Financial Officer
HCW Biologics Inc.
RebeccaByam@HCWBiologics.com

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut