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Alpha Cognition annonce l’émission d’un brevet supplémentaire aux États-Unis couvrant les régimes de dosage de ZUNVEYL ®

Business Wire

Mercredi, 18 février 2026 à 22h30 GMT+9 2 min de lecture

Dans cet article :

ACOG

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VANCOUVER, Colombie-Britannique & GRAPEVINE, Texas, 18 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Alpha Cognition Inc. (NASDAQ : ACOG) (“Alpha Cognition,” “ACI,” ou la “Société”), une société biopharmaceutique axée sur le développement de thérapies innovantes pour les troubles neurodégénératifs invalidants, a annoncé aujourd’hui que le Bureau américain des brevets et des marques (USPTO) a délivré la demande de brevet américain n° 12 551 491, intitulée “Régimes de dosage pour la Benzgalantamine.”

Le brevet délivré comprend des revendications portant sur des méthodes d’administration orale de la benzgalantamine pour le traitement de la maladie d’Alzheimer légère à modérée en utilisant des régimes de dosage spécifiques. Le brevet devrait offrir une protection par brevet aux États-Unis jusqu’en juillet 2045 et constitue une addition importante au portefeuille de propriété intellectuelle de la Société soutenant ZUNVEYL, la thérapie de Alpha Cognition approuvée par la FDA pour la maladie d’Alzheimer légère à modérée.

“Ce brevet récemment délivré renforce significativement la protection de la propriété intellectuelle entourant ZUNVEYL en couvrant des régimes de dosage cliniquement pertinents pour l’administration orale,” a déclaré Michael McFadden, Directeur général d’Alpha Cognition. “Ces revendications de mode d’emploi étendent et renforcent notre portefeuille de brevets existant, soutenant la différenciation à long terme de ZUNVEYL et augmentant sa valeur commerciale sur le marché américain.”

La délivrance de ce brevet fait avancer la stratégie de propriété intellectuelle à long terme d’Alpha Cognition en protégeant des méthodes clés d’administration de la benzgalantamine et en prolongeant l’exclusivité au-delà de la couverture de brevets existants. La Société estime que ce brevet souligne la nature innovante de ses recherches sur la benzgalantamine et soutient une protection durable du marché pour ZUNVEYL.

À propos d’Alpha Cognition Inc.

Alpha Cognition Inc. est une société biopharmaceutique en phase pré-commercialisation dédiée au développement de traitements pour les patients souffrant de maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer et le déficit cognitif associé à une commotion cérébrale légère (“mTBI”), pour lesquelles il n’ex existe actuellement aucune option de traitement approuvée.

ZUNVEYL est un médicament breveté approuvé comme un inhibiteur de l’acétylcholinestérase de nouvelle génération pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, avec des effets secondaires gastro-intestinaux minimaux attendus. Le métabolite actif de ZUNVEYL se différencie du donepezil et de la rivastigmine en se liant aux récepteurs nicotiniques neuronaux, notamment le sous-type alpha-7, qui est connu pour avoir un effet positif sur la cognition. ALPHA-1062 est également en cours de développement en association avec la mémantine pour traiter la démence modérée à sévère d’Alzheimer, ainsi qu’en formulation intranasale pour le déficit cognitif associé à une mTBI.

Suite de l’histoire  

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois américaines et canadiennes sur les valeurs mobilières applicables. Sauf pour les déclarations de faits historiques, toute information contenue dans ce communiqué peut constituer une déclaration prospective reflétant les vues actuelles de la Société sur les événements futurs et étant soumise à des risques, incertitudes, hypothèses et autres facteurs connus et inconnus pouvant faire en sorte que les résultats, niveaux d’activité, performances ou réalisations réels diffèrent substantiellement des informations exprimées ou implicites dans ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier des déclarations prospectives par l’utilisation des mots “peut”, “pourrait”, “va”, “pourra”, “devrait”, “s’attendre à”, “avoir l’intention de”, “planifier”, “objectif”, “anticiper”, “croire”, “estimer”, “prévoir”, “projeter”, “potentiel”, “cible”, “chercher”, “envisager”, “continuer” et “en cours”, ou leur négatif, ou d’autres termes comparables destinés à identifier des déclarations sur l’avenir. Les déclarations prospectives peuvent inclure des déclarations concernant l’attente de la Société que le brevet américain supplémentaire offrira une protection jusqu’en juillet 2045, soutiendra la différenciation à long terme de ZUNVEYL, renforcera sa valeur commerciale, protégera les méthodes clés d’administration de la benzgalantamine, la stratégie commerciale de la Société, la taille du marché, les opportunités de croissance potentielles, les besoins en capital, les activités de développement clinique, le calendrier et les résultats des essais cliniques, les soumissions réglementaires, l’approbation réglementaire potentielle et la commercialisation des produits de la Société. Bien que la Société estime disposer d’une base raisonnable pour chaque déclaration prospective, nous vous avertissons que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus par nous et de nos attentes pour l’avenir, sur lesquels nous ne pouvons être certains. La Société ne peut garantir que les résultats réels seront conformes à ces déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à certains risques, notamment ceux liés à notre capacité à lever des fonds suffisants, y compris un financement relais, pour mettre en œuvre nos plans de commercialisation de ZUNVEYL, à l’efficacité et à la tolérance de ZUNVEYL, à la surveillance réglementaire continue sur la sécurité de ZUNVEYL, à l’adoption du marché pour ZUNVEYL, à la propriété intellectuelle de la Société concernant ZUNVEYL, à la fabrication, la distribution, le marketing et la vente commerciales de ZUNVEYL, aux risques liés à la responsabilité du produit et autres risques décrits dans les dépôts de la Société auprès des autorités réglementaires canadiennes et disponibles sur www.sedar.com et dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (la “SEC”), y compris ceux figurant sous la rubrique “Facteurs de risque” dans le Rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K déposé auprès de la SEC le 31 mars 2025, et disponible sur www.sec.gov. Ces déclarations prospectives ne parlent qu’à la date de ce communiqué de presse et la Société n’a aucune obligation de réviser ou de mettre à jour ces déclarations prospectives pour quelque raison que ce soit, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l’avenir, sauf si la loi l’exige.

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