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Asahi Kasei Pharma et Alchemedicine font progresser un candidat thérapeutique novateur vers une étude de phase I pour le traitement des maladies réfractaires
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Asahi Kasei Pharma et Alchemedicine font progresser un candidat thérapeutique novateur en phase I pour le traitement des maladies réfractaires
Business Wire
Mercredi 18 février 2026 à 22h30 GMT+9 Lecture de 3 min
Dans cet article :
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Siège social d’Asahi Kasei à Tokyo
TOKYO, 18 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Asahi Kasei Pharma, un fournisseur mondial de solutions de santé et pharmaceutiques, en collaboration avec Alchemedicine, a annoncé que son antagoniste du récepteur Endothelin A (ETA), AK1960, a progressé vers une étude clinique de phase I suite à une phase préclinique réussie. AK1960 devrait être utilisé dans le traitement de diverses maladies réfractaires—des conditions médicales résistantes aux thérapies standard. Le lancement d’une étude de phase I est considéré comme une étape importante pour accroître l’impact de la santé par Asahi Kasei.
AK1960 est une petite molécule avec une nouvelle structure de base dérivée de la plateforme HiSAP™1 d’Alchemedicine. Elle présente une haute sélectivité, une inhibition puissante du récepteur ETA et a démontré une efficacité dans des modèles animaux pour des maladies rénales. AK1960 devrait contribuer au traitement de diverses maladies difficiles à contrôler, telles que la maladie rénale chronique réfractaire.
En 2022, Asahi Kasei Pharma et Alchemedicine ont conclu un accord de licence exclusif, avec Asahi Kasei Pharma acquérant les droits mondiaux pour développer et commercialiser l’antagoniste du récepteur ETA d’Alchemedicine. Alors que les études précliniques et de phase I sont menées au Japon, le programme est destiné au marché mondial. Le groupe Asahi Kasei utilisera Calliditas Therapeutics AB et Veloxis Pharmaceuticals, Inc. pour faire progresser le développement de l’AK1960.
« La progression de l’AK1960 vers une étude de phase I représente une étape importante pour Asahi Kasei Pharma et démontre notre collaboration étroite avec Alchemedicine pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits », a déclaré Yasuo Nakamura, Directeur et Senior Executive Officer chez Asahi Kasei Pharma. « Depuis 2022, nous travaillons à surmonter les défis techniques, à valider le concept thérapeutique et à préparer l’évaluation clinique. En tirant parti de l’expertise de Calliditas et Veloxis dans le développement thérapeutique, nous continuerons à faire progresser l’AK1960. Ensemble, nous construisons un système qui démontre l’excellence scientifique tout en créant un impact significatif dans les contextes de santé réels. »
Asahi Kasei positionne la pharmacie comme une activité de priorité absolue dans son plan de gestion à moyen terme, en mettant l’accent sur la création de valeur par l’avancement de thérapies à fort impact pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits à l’échelle mondiale. Parmi ces activités récentes, on compte le début de l’étude de phase III de l’ART-123 (Recomodulin™) au Japon pour la CIPN et l’inclusion de TARPEYO® dans les lignes directrices cliniques actualisées de KDIGO. Le lancement d’une étude de phase I pour l’AK1960 reflète l’engagement de l’entreprise à renforcer son secteur de la santé et ses capacités en R&D pharmaceutique, dans le but de favoriser une croissance durable à long terme.
Pour en savoir plus sur Asahi Kasei Pharma, visitez
À propos d’Asahi Kasei
Asahi Kasei est une entreprise mondiale diversifiée qui contribue à la vie et au bien-être des personnes dans le monde entier. Depuis sa fondation en 1922, avec des activités dans l’ammoniac et la fibre de cellulose, Asahi Kasei a constamment évolué grâce à une transformation proactive de son portefeuille pour répondre aux besoins changeants de chaque époque. Avec 50 000 employés dans le monde, l’entreprise contribue à la durabilité en proposant des solutions aux défis mondiaux à travers ses trois secteurs d’activité : Santé, Habitats et Matériaux. Pour plus d’informations, visitez
1 HiSAP™ est une plateforme de chimie médicinale composée de plus de 35 000 nouveaux échafaudages de base et d’un système de support de conception de composés in silico. HiSAP™ améliore rapidement l’efficacité et/ou la sécurité des composés bioactifs existants dans un large éventail de domaines thérapeutiques, en maintenant des profils de médicaments souhaitables.
Voir la version source sur businesswire.com :
Contacts
Contact en Amérique du Nord :
Asahi Kasei America Inc.
Christian OKeefe
christian.okeefe@ak-america.com
Contact en Europe :
Asahi Kasei Europe GmbH
Sebastian Schmidt
sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu
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